Gedian Humanwell feliciter transegit EDQM audit

Mense Novembri 2023, Gedian Humanwell audito officiali obnoxius est Commissioni Pharmacopoeiae Europaeae (EDQM). Post professionalem et severum iudicium, societas nostra API -- cyproterone acetate feliciter evenit, audito EU-GMP mense Aprili 2024 .

In hoc computo, turma professionalis comprehensivam et accuratam recognitionem pertractavit processum productionis societatis, procuratio qualitatis, administrationis facilitas, systema laboratorium materiale, etc. Post accuratam aestimationem, qualitas producta signis internationalibus plene convenit et publice cognoscitur.

Hoc miliarium factum non solum Gedian Humanwell praeclarum effectum in qualitate productionis medicamentorum extollit, sed etiam determinationem suam facultatemque ad signa internationalia conferenda ostendit. Continua confirmatione GMP in-siti ab EU, haec auditio proculdubio solidam cautionem praebet societati mercatus Europae et globali ulterius dilatandum.

Gedian Humanwell tradetur ut investigationi medicamentorum et evolutionis et qualitati meliorationis, profundiori fiduciae et cooperationi cum clientibus, et global usoribus praestantibus fructibus et officiis merces.