Gedian Humanwell feliciter Transierunt edqm audit

In November MMXXIII, Gedian Humanwell est subiectum ad publica audit per Europae pharmacopoeia Commission (Edqm). Post professional et rigorous iudicium nostrum comitatu scriptor API - Cyproterone acetate, feliciter Transierunt EU-Gmp audit in Aprilis MMXXIV.

In hoc audit, professional quadrigis conducted a comprehensive et detailed recensionem de comitatu scriptor productio processus, qualis administratione, facilitas administratione, materiam Traceability et officinarum systems, etc. post internationale signa et publice cognovit.

Hoc milestone factum non solum elucidat Gedian humanwell scriptor egregie perficientur in qualis medicamento productio, sed etiam probatio et facultatem in occursum internationalis signa. Cum autem continua confirmatio GMP on-site inspectionem per EU, hoc audit dubio providet solidum spondet ad societatem ad ulteriorem expand Europae et global mercatus.

Gedian Humanwell et permanere committitur ad medicamento investigationis et progressionem et qualis melius, deepen fiducia et cooperante cum customers, et praemium global users cum optimum products et servicia.